#СПАСТИЛЮБУМАТЬТРОИХДЕТЕЙ #ПРАВОНАЖИЗНЬ #бумерангдобра
ПРОШУ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!
Мама, мамочка, мамулечка.. нежно произносит маленькая девочка, вглядываясь в мамины глаза.
Мамочка я так тебя люблю, больше всего на свете…берет ручками и прижимает ладошки мамы к своим розовым щечкам…
Мамулечка басом зовет взрослый сын, да уже взрослый мужчина…Мама смотрит на него и растворяется в нем….
Мама, нет на свете слова мне родней!
Эта история о борьбе молодой женщины, которая живет, борется со смертельным недугом, раком поджелудочной железы.
Жить ради того, что жизнь....
Мы познакомились с Любой @veluni случайно, в группе ВК, эта группа связывает всех больных, их родственников, объединяет их болью, победами, разочарованиями, советами…потом мы были в группе телеграмм. Тогда она вселила в меня надежду и веру, делилась своим опытом борьбы…
Беда тоже постучалась в мой дом, моя мама заболела в феврале 2021, ей поставили диагноз рак поджелудочной железы…Мама боролась и я надеялась до последней минуты ее жизни… "Я буду жить?" спрашивала она и я отвечала "Конечно". Мы прошли сложный путь - операция, химиотерапия, лучевая терапия…, но 15 октября 2022 г. мама умерла.
Недавно Люба написала мне…извиняясь за вторжение, понимая как мне тяжело теперь…
Ей нужна помощь!
Вы знаете, я тут подумала, что если каждый, кто дочитает историю Любы, пожертвует
100 руб., 30 000 человек смогут подарить ей жизнь, так как операция стоит 3 000 000 руб., к которой она шла долгие пять лет.
Люба будет жить… воспитывать своих детей, у нее их трое, видеть, как они растут, работать, радоваться жизни и просто жить!
История жизни Любы от первого лица.....
Во время беременности начала болеть спина. После родов, спустя три года спина стала болеть все сильнее, обратилась в больницу к неврологу. Доктор прописал уколы, массаж и витамины группы В. Состояние ухудшалось, боли усиливались, меня положили в больницу. К моим просьбам дать мне направление на мрт или кт, ответ был - не ваш случай. Но состояние все ухудшалось, от боли перестала спать ночами. Нашла где пройти КТ с контрастом, в тот же день узнала, что мне срочно нужно обратиться к онкологу.
Мне поставили смертельный диагноз - рак поджелудочной железы 4 стадии с мтс в печень, лёгкие и лу, плюс опухоль проросла в сосуды, чревный ствол и воротную вену.
Онколог мне сказал, чтобы я заканчивала все земные дела, так как мне осталось не долго...
Я была шокирована...
Но некогда было жалеть себя, хотя очень хотелось.
Я начала лечение. Химиотерапия абраксан- гемцитабин.
В 2017 году абраксан был по ОМС. Мне капали эту схему 2 года. На ней у меня ушли все мтс с лу и печени. Опухоль уменьшилась с 6,5 см до 2,5см. Потом исчезает по омс абраксан и меня переводят на моно режим гемцитабин. Спустя время происходит прогрессирование.
Переводят на другую линию химиотерапии- FOLFIRINOX. На этой схеме я была тоже 2 года, прошла 30 курсов.
Сдав на мутацию, получила результат - обнаружена BRSA1.С этой мутацией положен таблетированный препарат олапариб. Я отказалась от химиотерапии и попросила записать на консилиум для получения препарата олапариб. На консилиуме мне отказали в препарате. Отправив на клинические испытания.
Что делать... В расстройстве, я пошла к доктору, которая набирала людей на испытания.... но меня не взяли на клинические испытания и вернули на прежнюю схему лечения- FOLFIRINOX.
Я не пошла и попросила доктора записать меня опять на консилиум.
Но я к нему подготовилась. Прошла несколько клиник и получила заключения, где было написано, что положен препарат олапариб так как началась непереносимость компонента в схеме химиотерапии.
Клиники, которые дали мне свои решения это НИИ Петрова, РАН и частная клиника.
Консилиум был в головном корпусе, почти в том же составе.
О Господи!!
Что там творилось. Мне предлагали отказаться от лечения, оказывали психологическое воздействие... Я держалась, как могла и пыталась донести до врачей, что я права и мне положен олапариб. ... Мне все равно отказали....
Отказав в препарате олапариб врачи с областного диспансера отправили на химиотерапию, несмотря на то, что у меня непереносимость одного из компонента....
Я просто не пошла больше на химию.
И никто не вспомнил, что меня нет до сих пор, может меня просто нет…
Странно и страшно, правда?
Я была единственная с диагнозом рак поджелудочной железы, также единственная с му-тацией BRSA1,также единственная, кто прошел 2 года одной схемы химиотерапии и 2 года другой схемы химиотерапии...
После того, как я ушла со своего областного диспансера, было принято решение идти на лучи. Прошла 24 сеанса лучевых, два раза в день. Это было прекрасное время. С химией не сравнить. Замечательный доктор, лучи, которые я переносила хорошо.
Боже, какое это счастье, думала я. Оказывается в лечение есть хорошие момент, даже в та-ком лечени.
После лучей, меня отправляют опять вернуться на химиотерапию в свой диспансер.... Нет, ду-маю я, только не это...
На просторах интернета случайно наткнулась на клинические испытания по поджелудочной железе и решила попробовать на них попасть.
Приехала, сдала блоки и ждала ответ. Главное условие чтобы была her2 экспрессия. В по-следствии оказалось, что у меня она есть и меня включили в испытания препарата энхерту.
Не верила и была счастлива хотя бы от того, что мне не надо возвращаться в диспансер, где я никому не нужна.
Прошла три курса энхерту и у меня рухнул гемоглобин, с низкими показателями загремела опять в больницу, меня сняли с испытаний.
Это было ужасно, я билась в истерике, я не хотела возвращаться в диспансер...
Подписала документы на клинические испытания, что они будут наблюдать за мной, выполнять кт...
С того момента, как я наблюдаюсь прошло уже полтора года. Все это время стабилизация, без лечения.
Господи, Спасибо тебе!!! Жизнь прекрасна…
У нас есть сообщество пациентов по раку поджелудочной железы в телеграмме, где мы делим-ся, общаемся, встречаемся... и для нашего чата фонд "Александра" помог с онлайн конференций с хирургом Егоров Вячеславом Ивановичем.
Мы написали вопросы, волновались и ждали этой конференции…
О чудо!!!
Егоров Вячеслав Иванович заинтересовался и пригласил меня к Ильинскую клинику.
На сегодняшний день могу смело заявить, что Вячеслав Иванович – ЛУЧШИЙ!
А ещё он лёгкий в общении, очень позитивный, улыбчивый и умный.
Мне рекомендовали сделать пэт кт и поставили вопрос об операции...
Не поверите, об операции!!! Спустя почти 6 лет...
Я не верю!!!
Как долго я к этому шла... сколько пережила...
69 курсов химиотерапии,
лучевая терапия,
клинические исследования нового препарата...
И мне показана операция...
Это заветное слово...
Господи спасибо!!!
Но... операция платная, и стоимость её зашкаливает...три миллиона рублей.
Живу я в деревне с населением полторы тысячи человек, мама троих деток, два сыночка и лапочка дочка.
Все это время дети меня поддерживали и помогали во всем.
Очень жаль, что им пришлось видеть очень много боли...
Все время болезни мне пришлось подрабатывать в сетевом магазине рядом с домом, так как надо было как-то выживать, на пенсию невозможно...
За время болезни дочка закончила школу и поступила в педагогический колледж.
Средний сын закачивает школу, младший тоже учится..
До болезни я была ведущей праздников - свадьбы, юбилеи, праздники, выпускные.
Очень любила свою работу, дарила радость и праздник...
Переживала, что не могу вернуться в обратно.
Но я очень люблю жизнь, каждый день я хочу обнять, поймать его и попросить «не уходи. останься со мной, никто же не знает какое оно завтра»
Я не грущу, прошу об одном, Господи дай мне сил все преодолеть…
Люба уникальный пациент, с таким диагнозом, пройти шесть лет испытаний в лечении и услышать заветные слова - возможна операция, это действительно чудо!
30 000 человек могут спасти Любу!
100 рублей Вы можете перевести Любе по номеру телелефона 89633244303 который привязан к карте Любовь Николаевна К.
Добавлю, мы действительно можем спасти Любу, немного нужно, только запустить бумеранг добра и он обязательно вернется к тебе.
Источник Марина Калина https://vk.com/id175519456